（大會(huì)開幕式）

01技術(shù)領(lǐng)軍人物擔(dān)任了專題報(bào)告主持人

公司技術(shù)領(lǐng)軍人肖君華博士擔(dān)任了“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新技術(shù)”專題報(bào)告的主持人。

02論文獲學(xué)術(shù)交流會(huì)一等獎(jiǎng)

翼和生物攜手東華大學(xué)課題組報(bào)送的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大、小鼠病原體快速篩查：樣本預(yù)處理與多重檢測(cè)體系的建立與應(yīng)用》論文，榮獲“華東地區(qū)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)學(xué)術(shù)交流會(huì)”一等獎(jiǎng)。該論文構(gòu)建了一套針對(duì)大小鼠病原體的集成化檢測(cè)體系：

1）是一種適用于多種類型樣本（包括組織、血液、糞便、墊料等）的通用預(yù)處理方案，實(shí)現(xiàn)細(xì)菌、真菌、病毒DNA/RNA同步提取；

2）是符合新國標(biāo)，覆蓋16種病原體（8種必檢病原菌、8種必檢病毒）的多重?zé)晒舛繖z測(cè)體系；

3）能解決高背景下非特異擴(kuò)增難題，為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康監(jiān)測(cè)提供標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏度的技術(shù)方案。

03翼和生物展位精彩回顧

翼和生物攜實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量控制產(chǎn)品及服務(wù)精彩亮相本次盛會(huì)。吸引了大量實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)行業(yè)人士的關(guān)注。

04翼和大小鼠質(zhì)量控制相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)



適應(yīng)新國標(biāo)（GB 14922—2022）的要求，翼和公司推出一系列SPF級(jí)大小鼠病原體檢測(cè)試劑盒，同時(shí)也為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究機(jī)構(gòu)提供全面的技術(shù)培訓(xùn)，助力其建立完整的檢測(cè)技術(shù)中心。

通過SNP或者STR檢測(cè)，進(jìn)行大小鼠遺傳質(zhì)量鑒定。

PDX模型(人源腫瘤異種移植模型，PDX)是將患者的腫瘤組織植入免疫缺陷鼠體內(nèi)而建立的人源異種移植模型。這種模型保留了親代腫瘤的組織病理學(xué)、分子特征和藥物反應(yīng)，能夠再現(xiàn)細(xì)胞系系統(tǒng)未能捕獲的腫瘤異質(zhì)性，是癌癥機(jī)制研究和藥物測(cè)試的有用工具，但隨著傳代次數(shù)增加，腫瘤組織保真度下降。翼和生物PDX模型質(zhì)控檢測(cè)采用雙色熒光探針，雙標(biāo)準(zhǔn)曲線定量qPCR方法檢測(cè)PDX模型中人/小鼠細(xì)胞的比例，從而快速、有效判斷PDX模型中小鼠細(xì)胞的浸潤(rùn)狀態(tài)。

翼和生物二十年 砥礪前行 再啟新征程

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家專注于分子遺傳學(xué)服務(wù)與產(chǎn)品研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，獲評(píng)“科技型中小企業(yè)”，同時(shí)是上海市生物醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心依托單位及上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位。公司成立于2005年并深耕行業(yè)二十年，無錫翼和分公司已通過ISO   9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證及CMA資質(zhì)認(rèn)證，擁有標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的潔凈生產(chǎn)車間，致力于為科研機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)單位提供技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品支持。

本次大會(huì)以“衰老科學(xué)交叉前沿（Aging+）”為主題，聚焦衰老和衰老相關(guān)疾病研究的熱點(diǎn)問題與前沿技術(shù)，深入剖析衰老及退行性疾病的演變機(jī)制，探索衰老的科學(xué)度量手段，研討衰老的預(yù)警體系與精準(zhǔn)干預(yù)策略，旨在促進(jìn)衰老領(lǐng)域基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的深度交流與協(xié)作，共同展望本領(lǐng)域的未來發(fā)展趨勢(shì)，致力于推動(dòng)衰老研究的創(chuàng)新發(fā)展，為人類的健康與長(zhǎng)壽貢獻(xiàn)新的智慧與力量。

展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)精彩互動(dòng)

三天展會(huì)期間，翼和生物展位吸引了眾多新老客戶駐足咨詢，現(xiàn)場(chǎng)通過與客戶面對(duì)面專業(yè)知識(shí)的交流，使得客戶對(duì)翼和的服務(wù)和產(chǎn)品有更全面的了解，不少客戶在展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)表達(dá)了合作意向。同時(shí)感謝很多新老朋友對(duì)翼和生物的關(guān)注與交流，期待下次展會(huì)與您再相見!

關(guān)于翼和
Biowing Introduction
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家專注于分子遺傳學(xué)服務(wù)與產(chǎn)品研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，獲評(píng)“科技型中小企業(yè)”，同時(shí)是上海市生物醫(yī)藥工程技術(shù)研究中心依托單位及上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位。公司成立于2005年并深耕行業(yè)二十年，無錫翼和分公司已通過ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證及CMA資質(zhì)認(rèn)證，擁有標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的潔凈生產(chǎn)車間，致力于為科研機(jī)構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)單位提供技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品支持。

公司核心的項(xiàng)目包括細(xì)胞STR鑒定、SPF級(jí)大小鼠病原體檢測(cè)、端粒長(zhǎng)度檢測(cè)、基于捕獲測(cè)序的SNP檢測(cè)（Hi-SNP）、二代靶向重測(cè)序（Hi-Reseq）等。客戶群體廣泛，涵蓋了CRO行業(yè)的龍頭企業(yè)以及多所知名高校，包括北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、香港大學(xué)等。未來，公司將繼續(xù)深耕分子遺傳學(xué)領(lǐng)域，秉承“專業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神，為推動(dòng)行業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

全基因組甲基化研究方法主要有全基因組甲基化芯片、全基因組甲基化重測(cè)序(WGBS)和簡(jiǎn)化亞硫酸氫鹽測(cè)序技術(shù)（RRBS），這些方法其實(shí)都有個(gè)共同的特點(diǎn)：信息量大，得到差異甲基化區(qū)域（DMR）非常多，但是價(jià)格昂貴，對(duì)個(gè)別區(qū)域覆蓋度和測(cè)序深度不足，可能會(huì)導(dǎo)致遺漏或假陽性結(jié)果。因此，對(duì)這些方法篩選出來DMR，需要做進(jìn)一步的驗(yàn)證，在隊(duì)列樣本中對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行甲基化檢測(cè)，并分析目標(biāo)區(qū)域與疾病/性狀的關(guān)聯(lián)，才能進(jìn)一步為疾病與該DMR的關(guān)聯(lián)提供流行病學(xué)的證據(jù)。

Hi-MethylSeq簡(jiǎn)介

目標(biāo)區(qū)域甲基化重測(cè)序（Hi-MethylSeq），又叫重亞硫酸鹽擴(kuò)增子測(cè)序（Bisulfite Amplicon Sequencing，BSAS）。在前期全基因組甲基化測(cè)序、全基因組甲基化芯片等工作基礎(chǔ)上，或者依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道目的基因甲基化與性狀/疾病關(guān)聯(lián)，選擇感興趣的目的區(qū)間或候選基因，利用Hi-MethylSeq技術(shù)對(duì)大規(guī)模群體的候選基因甲基化水平進(jìn)行檢測(cè)。

Hi-MethylSeq技術(shù)通過亞硫酸氫鹽（bisulfite）處理，用多重PCR擴(kuò)增目的片段，添加barcode和測(cè)序通用接頭，在Illumina X10二代測(cè)序平臺(tái)對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測(cè)序，利用生物信息學(xué)方法，精確定量計(jì)算目標(biāo)區(qū)間內(nèi)的甲基化位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)，在完成目標(biāo)區(qū)域檢測(cè)的同時(shí)大幅降低研究費(fèi)用。

優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用方向

1、優(yōu)勢(shì)

Hi-Methylseq結(jié)合了亞硫酸鹽轉(zhuǎn)換、靶向擴(kuò)增子高通量測(cè)序技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)多區(qū)段、多位點(diǎn)的甲基化精確定量分析，特別適合隊(duì)列樣本目標(biāo)區(qū)域的甲基化分析，測(cè)序深度高，結(jié)果更加準(zhǔn)確。

2、應(yīng)用

（1）適用于感興趣的目的片段甲基化研究 ；

（2）適用于在大樣本中進(jìn)一步確認(rèn)全基因組甲基化研究挑選的陽性位點(diǎn)（DMR）。

3、方向

農(nóng)口：表觀遺傳學(xué)研究、品種鑒定、品種改良

醫(yī)口：tumour早期診斷、表觀遺傳學(xué)生物標(biāo)志物開發(fā)、tumour復(fù)發(fā)的**預(yù)測(cè)因子

Hi-MethylSeq關(guān)鍵結(jié)果

結(jié)果對(duì)比

與標(biāo)準(zhǔn)方法結(jié)果一致，但更有優(yōu)勢(shì)

Hi-MethylSeq與BSP結(jié)果一致，而Hi-MethylSeq在研究DNA甲基化時(shí)，每一個(gè)read 都相當(dāng)于克隆測(cè)序時(shí)的一個(gè)單克隆，每個(gè)區(qū)段得到成千上百個(gè)reads,所以用二代測(cè)序比亞硫酸氫鹽修飾后的克隆測(cè)序技術(shù)得到的結(jié)果更加精確。

應(yīng)用案例1

復(fù)發(fā)性妊娠丟失（RPL）是指妊娠24周前連續(xù)兩次或兩次以上的自然流產(chǎn)懷孕，占育齡夫婦的1%。表觀遺傳因素，包括某些基因表達(dá)DNA甲基化調(diào)控紊亂可能在RPL中起作用?？蒲腥藛T利用全基因組甲基化重測(cè)序和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序聯(lián)合分析，鑒定蛻膜和血液中DNA甲基化調(diào)控的RPL相關(guān)基因，并使用翼和生物Hi-MethylSeq進(jìn)行case和control組的關(guān)鍵基因DMR甲基化檢測(cè)。終發(fā)現(xiàn)，SGK1和CREB5的異常甲基化可能是神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)的原因之一，這些基因位于子宮內(nèi)膜，可能是導(dǎo)致生殖失敗的原因之一。SGK3在生殖系統(tǒng)中的作用值得進(jìn)一步調(diào)查。

應(yīng)用案例2

研究人員使用全基因組甲基化芯片聯(lián)合生物信息學(xué)方法來鑒定自身性免疫性疾病GD的差異甲基化區(qū)（DMR），通過構(gòu)建DMR注釋基因的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)（PPI）篩選出關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)基因（Hub Gene）。利用翼和生物Hi-MetylSeq技術(shù)分析了關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)基因的DMR區(qū)域，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CDKN2C、SERPINA1、IRS4，尤其是B3GNT2是潛在的與GD相關(guān)的異常甲基化基因。這些發(fā)現(xiàn)可能是GD疾病中的DNA甲基化的近報(bào)道。

綜上所述，全基因組甲基化測(cè)序分析獲得DMR后，需要在隊(duì)列樣本中進(jìn)行驗(yàn)證，翼和Hi-MethylSeq技術(shù)是WGBS后續(xù)驗(yàn)證的有力工具。

翼和生物

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒?；谧灾髦R(shí)產(chǎn)權(quán)的多重PCR技術(shù)，翼和生物研發(fā)和改良了適用于熒光定量PCR、一代測(cè)序和二代高通量測(cè)序平臺(tái)的多種檢測(cè)技術(shù)和產(chǎn)品，逐步形成了在細(xì)胞組織和動(dòng)物模型質(zhì)控、大健康檢測(cè)和科學(xué)研究3大板塊產(chǎn)品布局。科研技術(shù)服務(wù)產(chǎn)品線，除了自主研發(fā)的Hi-MethylSeq技術(shù)外，翼和還專精SNP基因分型十六年，積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。2021年成功通過上海市高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證，并在首席科學(xué)家肖君華教授帶領(lǐng)下，結(jié)合多重長(zhǎng)片段PCR和多重巢式PCR技術(shù)，攻克了高同源區(qū)段SNP分型難題，很大程度提高了高同源區(qū)段SNP分型的準(zhǔn)確度。

主要參考文獻(xiàn)：Cai et al. Identifying and validating differentially methylated regions in newly diagnosed patients with Graves’ Disease. DNA and Cell Biology 2021, 40(3):1-9.

Zhou et al. Genome wide methylation analysis to uncover genes related to recurrent pregnancy loss. Genes & Genomics 2021, 43(4):361-369.

??細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和支原體污染。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之比較好的方法。

2、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理?

??直接滅菌后丟棄之。

3、支原體(mycoplasma) 污染的細(xì)胞，是否能以肉眼觀察出異狀?

??不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無法以其外觀分辨之。

4、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響?

??支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長(zhǎng)參數(shù)，代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free，實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。

5、偵測(cè)出細(xì)胞株有支原體污染時(shí)，該如何處理?

??直接滅菌后丟棄，以避免污染其它細(xì)胞株

??基因測(cè)序廣為人知的還有針對(duì)唐氏綜合征篩查的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。只需要采集孕婦的外周血，通過對(duì)血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)分析，從而得出胎兒是否患有染色體數(shù)目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

??近公眾關(guān)注的H7N9，就是中國科學(xué)家通過基因測(cè)序等技術(shù)手段，發(fā)現(xiàn)的一種新型重配禽流感病毒。

??近年間，基因測(cè)序從實(shí)驗(yàn)室走入臨床，甚至逐漸成為全球醫(yī)學(xué)界熱門的話題。其中一個(gè)很重要的原因，是“名人效應(yīng)”，蘋果公司創(chuàng)始人喬布斯和影星安吉麗娜·朱莉都曾采用基因測(cè)序方法希望抵御tumour的侵襲，朱莉還為此預(yù)防性地切除自己的乳腺。喬布斯雖然仍因tumour去世，但他生前接受的全基因測(cè)序，已成為很多國家富人追捧的體檢服務(wù)。

       2019年新冠肺炎爆發(fā)，從最開始在武漢肆虐，到全世界范圍發(fā)散式多點(diǎn)快速蔓延，迅速打亂了我們平靜的生活。近期著名端粒學(xué)者M(jìn)aria A Blasco博士與她的團(tuán)隊(duì)發(fā)表了“Shorter telomere lengths in patients with severe COVID-19 disease”的報(bào)道，Blasco博士在研究中發(fā)現(xiàn)端粒長(zhǎng)度過短引發(fā)的肺部相關(guān)疾病與新冠肺炎的病理相似度極高，并與馬德里一家醫(yī)院展開合作，以五百名新冠患者為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)端粒越短的病患其病情愈嚴(yán)重。據(jù)悉Blasco博士已經(jīng)開始著手研究延長(zhǎng)端粒長(zhǎng)度的治療方案與手段。若真能因此發(fā)現(xiàn)新冠新的治療方法，有效阻止這一猖狂病魔的橫行霸道，對(duì)世界來說無疑是個(gè)福音。

端粒長(zhǎng)度與端粒酶

 端粒是染色體末端一段約3000拷貝的短串聯(lián)重復(fù)序列，端粒長(zhǎng)度隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加不斷變短。維持端粒長(zhǎng)度的主要機(jī)制是通過端粒酶以RNA為模板對(duì)重復(fù)序列進(jìn)行延伸。端粒酶最初在Tetrahymena thermophila 中發(fā)現(xiàn)，在大多數(shù)哺乳動(dòng)物體內(nèi)充當(dāng)負(fù)責(zé)端粒延伸的特異性反轉(zhuǎn)錄酶。端粒酶活性核心組成包括端粒酶RNA模板（TERC）和催化亞基端粒酶RNA逆轉(zhuǎn)錄酶（TERT），其他還包括一些蛋白復(fù)合物。其中TERC中包含了一個(gè)與端?；パa(bǔ)的序列，是端粒DNA重復(fù)序列（TTAGGG）復(fù)制的模板，而TERT負(fù)責(zé)端粒的延伸。表達(dá)TERT可賦予端粒酶活性，表明TERT的表達(dá)是端粒酶活性的限速步驟。因此，hTERC和hTERT又稱為端粒酶的“最小活性單位”。端粒酶調(diào)控的分子機(jī)制是多層次的，調(diào)控過程涉及蛋白和RNA合成、加工、端粒酶裝配和亞細(xì)胞定位以及端粒酶到端粒的招募中的每一環(huán)節(jié)。端粒酶能把DNA損失的端粒填補(bǔ)起來，使端粒修復(fù)延長(zhǎng)，可以讓端粒不會(huì)因細(xì)胞分裂而有所消耗，保持端粒長(zhǎng)度，維持染色體穩(wěn)定性和細(xì)胞活性。

端粒長(zhǎng)度與衰老、健康

       長(zhǎng)期以來，端粒長(zhǎng)度一直被視作人類衰老和疾病的重要生物標(biāo)志物。在2020年9月11日，Science雜志上一篇 “Determinants of telomere length across human tissues”中指出全血中的端粒長(zhǎng)度可代表大部分其他組織中的端粒長(zhǎng)度，進(jìn)一步支持了現(xiàn)有研究中關(guān)于端粒長(zhǎng)度、血統(tǒng)及衰老間的聯(lián)系。端粒的長(zhǎng)度反映細(xì)胞復(fù)制史及復(fù)制潛能，被稱作細(xì)胞壽命的“有絲分裂鐘”，即端粒長(zhǎng)度的維持是細(xì)胞持續(xù)分裂的前提條件。在旺盛分裂或需要保持分裂潛能的細(xì)胞，如生殖細(xì)胞、干細(xì)胞和大多數(shù)癌細(xì)胞中，端粒酶被激活，它在端粒末端延長(zhǎng)端粒序列，保證這些細(xì)胞中端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定，維持細(xì)胞的持續(xù)分裂功能。據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，人白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度每年減少20-40bp，人的體細(xì)胞每次有絲分裂，若沒有端粒酶的活化作用，便會(huì)丟失50-200bp長(zhǎng)度的端粒，當(dāng)端粒達(dá)到臨界長(zhǎng)度時(shí)，細(xì)胞激活DNA損傷檢查點(diǎn)，開始細(xì)胞復(fù)制性衰老或凋亡過程。端粒長(zhǎng)度與年齡之間的負(fù)相關(guān)性主要?dú)w因于末端復(fù)制問題、氧化損傷和核酸降解。美國科學(xué)家Hayflick發(fā)現(xiàn)細(xì)胞一生只能分裂50次左右，而每分裂一次端粒酶便會(huì)“磨損”一段，端?？s短到一定長(zhǎng)度就不再能保護(hù)染色體，而人體由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞的壽命也具有極限性。

此外，端粒長(zhǎng)度還受遺傳、環(huán)境和生活方式等因素的影響，如肥胖、抽煙、打麻將、熬夜刷屏玩手機(jī)、缺乏運(yùn)動(dòng)和慢性壓力等。目前端粒長(zhǎng)度分析已是流行病學(xué)和行為學(xué)研究的新興工具，通過端粒長(zhǎng)度檢測(cè)可知機(jī)體真實(shí)衰老程度及衰老速度，可以更加真實(shí)體現(xiàn)我們身體的總體健康狀態(tài)，其次，了z再解我們的細(xì)胞年齡，我們能更好的了解影響身體衰老的生活方式，并進(jìn)一步改變生活習(xí)慣，延緩衰老。另外，伴隨著個(gè)體化醫(yī)療和基因組學(xué)的發(fā)展，愈來愈多的醫(yī)生考慮將病人的細(xì)胞年齡作為治療服務(wù)的考慮因素之一，端粒長(zhǎng)度檢測(cè)可提供更個(gè)性化的醫(yī)療信息，利于醫(yī)生作全面評(píng)估。

端粒酶活性與腫瘤
端粒酶通過其逆轉(zhuǎn)錄酶活性復(fù)制和延長(zhǎng)端粒DNA，穩(wěn)定染色體端粒DNA的長(zhǎng)度，其活性在真核細(xì)胞中可檢測(cè)到。然而，大多數(shù)人類體細(xì)胞并不主動(dòng)表達(dá)這種酶。人體內(nèi)只有生殖干細(xì)胞和癌細(xì)胞表達(dá)足夠水平的端粒酶以完全維持端粒長(zhǎng)度（Kim等, 1994）。

腫瘤發(fā)生過程中，端粒酶活性高度上調(diào)，在大多數(shù)癌癥（例如宮頸癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌等）腫瘤組織中，端粒酶活性較高。這種活性升高的狀態(tài)，使得端粒長(zhǎng)度得以維持，即使在癌細(xì)胞中端粒長(zhǎng)度很短，也能使細(xì)胞無限期生長(zhǎng)。因此，端粒酶活性是細(xì)胞永生的重要先決條件，90%的惡性腫瘤細(xì)胞中可檢測(cè)到端粒酶活性。

 端粒酶活性和端粒酶催化亞基hTERT基因mRNA表達(dá)水平是重要的腫瘤分子標(biāo)志物，hTERT基因的mRNA表達(dá)水平與端粒酶活性顯著相關(guān)，文獻(xiàn)報(bào)道兩種方法的檢測(cè)結(jié)論一致（腫瘤和干細(xì)胞制品）。但也有文獻(xiàn)報(bào)道，hTERT基因mRNA表達(dá)法比直接檢測(cè)端粒酶活性的TRAP法靈敏度更高！一款臨床肺癌診斷試劑盒是采用hTERT基因表達(dá)法，hTERT表達(dá)法診斷肺癌的靈敏度高于TRAP法。

 鑒于二者與腫瘤發(fā)生的相關(guān)性，端粒酶活性和hTERT基因表達(dá)不僅是腫瘤早篩的重要分子標(biāo)志物，而且是干細(xì)胞制品成瘤性評(píng)估良好的替代性分子標(biāo)志物，與傳統(tǒng)裸鼠試驗(yàn)、軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)相比，可更加快捷準(zhǔn)確地評(píng)估干細(xì)胞制品的成瘤性。（關(guān)于端粒酶活性檢查與干細(xì)胞成瘤性評(píng)估，請(qǐng)見下期精彩內(nèi)容）      翼和生物推出基于雙重qPCR法的人端粒長(zhǎng)度檢測(cè)試劑盒和端粒酶催化亞基hTERT表達(dá)檢測(cè)試劑盒（qPCR技術(shù)應(yīng)用于人群隊(duì)列樣本端粒長(zhǎng)度與疾病/環(huán)境污染研究頂刊速覽；端粒酶與干細(xì)胞制劑成瘤性質(zhì)控；細(xì)胞端粒酶活性檢測(cè)），可應(yīng)用于科研、大健康和工業(yè)用途，歡迎聯(lián)系！電話：021-33559491